• Integrar uma empresa de referência no setor da cánabis medicional
• Oportunidade para participar num projeto em fase de crescimento

Sobre o nosso cliente

Empresa portuguesa em fase de crescimento, especializada no desenvolvimento e processamento de ingredientes para aplicações reguladas de elevada exigência. Inserida num setor altamente regulamentado, encontra-se atualmente numa fase de implementação industrial e construção da sua unidade produtiva, apostando nos mais elevados padrões de qualidade, compliance e excelência operacional.

Descrição

* Participar no desenvolvimento, implementação e manutenção do Sistema de Gestão da Qualidade (SGQ);

* Elaborar, rever e controlar documentação da qualidade, incluindo procedimentos, instruções de trabalho, formulários e registos;

* Garantir a conformidade com requisitos GMP e regulamentação aplicável à indústria farmacêutica e da canábis medicinal;

* Apoiar processos de qualificação, validação e preparação de auditorias e inspeções;

* Colaborar com consultoras externas envolvidas na implementação dos sistemas da qualidade e nos processos regulatórios;

* Interagir com entidades reguladoras, nomeadamente o INFARMED;

* Assegurar a gestão documental e o controlo de desvios;

* Contribuir para a preparação da organização para futuras operações industriais e de distribuição farmacêutica;

* Apoiar a criação e consolidação da cultura da qualidade dentro da empresa.

Perfil ideal

* Formação superior em Ciências Farmacêuticas, Biotecnologia, Química, Engenharia Biológica ou área similar;

* Experiência profissional entre 2 a 5 anos em funções similares;

* Experiência obrigatória em ambiente farmacêutico ou canábis medicinal;

* Conhecimentos sólidos de GMP;

* Experiência em sistemas documentais da qualidade e gestão de procedimentos;

* Contacto prévio com requisitos do INFARMED será altamente valorizado;

* Capacidade para atuar num contexto de elevada exigência regulatória;

* Perfil autónomo, estruturado e orientado para a responsabilidade;

* Espírito de construção e interesse em participar num projeto em fase de crescimento

Vantagens

* Participação num projeto inovador e diferenciador dentro da indústria da canábis medicinal

* Possibilidade de integrar a equipa numa fase inicial e assumir um papel com impacto direto na criação da função de Qualidade

* Forte exposição a processos GMP, regulamentação e licenciamento